［JP］を含むアプリケーションResult

LT201 - InertSustain AQ-C18を用いた、LC-MS/MS, HPLCによるニトロソアミン類の分析 ―PFPカラムとの比較― -

LC テクニカルノート InertSustain AQ-C18 InertSustain PFP
GT146 - 第十八改正日本薬局方サッカリンナトリウム水和物の分析 - 2.00 クロマトグラフィー総論に規定された範囲内での条件変更 - -

GC テクニカルノート
LT195 - 第十八改正日本薬局方トラネキサム酸の分析－ 2.00 クロマトグラフィー総論に規定された範囲内での条件変更－ -

LC テクニカルノート InertSustain AQ-C18
GT145 - 第十八改正日本薬局方マクロゴール400の分析 - 2.00 クロマトグラフィー総論に規定された範囲内での条件変更- -

GC テクニカルノート
LT182 - コポビドンの分析(第十八改正日本薬局方原案および欧州薬局方10th ed) -

LC テクニカルノート充填ガードカラム Inertsil ODS-4 Inertsil ODS-4 充填ガードカラム Inertsil ODS-3 Inertsil ODS-3
GA367 - プロピレングリコールの分析 -

GC イナートサーチ InertCap Pure-WAX
LB907 - アリピプラゾールの分析 -

LC イナートサーチ InertSustain C18
LB906 - アリピプラゾールの分析 -

LC イナートサーチ InertSustain C18
LB905 - アリピプラゾールの分析 -

LC イナートサーチ InertSustain C18
LB904 - セレコシブの分析 -

LC イナートサーチ Inertsil Ph-3
LB903 - ペロスピロン塩酸塩の分析 -

LC イナートサーチ InertSustain C18
GA347 - ヒドロキシプロピルセルロースの分析 -

GC イナートサーチ InertCap 1
LB806 - アンピシリン及びスルバクタムの分析（日本薬局方、注射用アンピシリンナトリウム・スルバクタムナトリウム、定量法） -

LC イナートサーチ Inertsil ODS-HL
LB746 - セファゾリンナトリウムの分析 -

LC イナートサーチ Inertsil ODS-P
GA342 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方第18改正クラス 2 B用標準原液) -

GC イナートサーチ InertCap WAX
GA341 - 医薬品中の残留溶媒日本薬局方第18改正クラス 2 A用標準原液) -

GC イナートサーチ InertCap WAX
GA340 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方第18改正クラス1用標準原液) -

GC イナートサーチ InertCap WAX
GA339 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方第18改正クラス 2 B用標準原液) -

GC イナートサーチ InertCap 624MS
GA338 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方第18改正クラス2A用標準原液) -

GC イナートサーチ InertCap 624MS
GA337 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方第18改正クラス1用標準原液) -

GC イナートサーチ InertCap 624MS
GA333 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液C） -

GC イナートサーチ InertCap WAX
GA332 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液C） -

GC イナートサーチ InertCap 624MS
GA331 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液C） -

GC イナートサーチ InertCap 624MS
GA330 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液B） -

GC イナートサーチ InertCap WAX
GA329 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液B） -

GC イナートサーチ InertCap 624MS
GA328 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液B） -

GC イナートサーチ InertCap 624MS
GA327 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液A） -

GC イナートサーチ InertCap WAX
GA326 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液A） -

GC イナートサーチ InertCap 624MS
GA325 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液A） -

GC イナートサーチ InertCap 624MS
GA324 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス１用標準原液） -

GC イナートサーチ InertCap WAX
GA323 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス１用標準原液） -

GC イナートサーチ InertCap 624MS
GA322 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス１用標準原液） -

GC イナートサーチ InertCap 624MS
LB669 - ロスバスタチンCaの分析 -

LC イナートサーチ InertSustainSwift C18
GT140 - アルコール含有量の測定 -

GC テクニカルノート PorapakTM Q
GT139 - 第十七改正日本薬局方第二追補ヒプロメロース定量法 -

GC テクニカルノート InertCap 1
LB564 - ステビオール配糖体の分析（医薬品添加物規格、精製ステビア抽出物、定量法） -

LC イナートサーチ Inertsil NH2
LB563 - ステビオールの分析（医薬品添加物規格、精製ステビア抽出物、純度試験（４）ステビオール） -

LC イナートサーチ InertSustain AQ-C18
LB562 - ステビオールの分析（医薬品添加物規格、精製ステビア抽出物、純度試験（４）ステビオール） -

LC イナートサーチ Inertsil ODS-HL
LB542 - D-マンニトールの分析（医薬品添加物規格定量法） -

LC イナートサーチ InertSphere Sugar-2
LT147 - 第十六改正日本薬局方第二追補 D-マンニトールの分析 -

LC テクニカルノート InertSphere Sugar-2 HAMILTON HC-75（Ca2+）
LT160 - 第十七改正日本薬局方ポビドンの分析 -

LC テクニカルノート InertSustain AQ‐C18 InertSphere FA-1
LT131 - 薬局方（JP, USP, EP）対応HPLCカラムのご紹介 -

LC テクニカルノート
LT092 - 日本薬局方に準拠したトラネキサム酸の分析 -

LC テクニカルノート InertSustain AQ-C18 Inertsil ODS-4
LB312 - アセスルファムカリウムの分析（医薬品添加物規格、純度試験） -

LC イナートサーチ InertSustain C18
LB311 - アセスルファムカリウムの分析（医薬品添加物規格、純度試験） -

LC イナートサーチ Inertsil ODS-3
LB228 - ポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマーの分析（医薬品添加物規格純度試験（３）酢酸） -

LC イナートサーチ InertSustain C18
LB017 - フロセミドの分析（日本薬局方、フロセミド、純度試験） -

LC イナートサーチ Inertsil WP300 C18
LA664 - クリンダマイシンの分析（日本薬局方、クリンダマイシンリン酸エステル、定量法） -

LC イナートサーチ Inertsil C8-4
LA663 - クリンダマイシンの分析（日本薬局方、クリンダマイシンリン酸エステル、定量法） -

LC イナートサーチ Inertsil C8-3
GT093 - ヒドロキシプロピルセルロースの定量試験 -第十七改正日本薬局方- -

GC テクニカルノート InertCap 1 InertCap シリーズ
GT086 - ポリソルベート80の純度試験及び脂肪酸含量比試験 -第十六改正日本薬局方第二追補－ -

GC テクニカルノート InertCap Pure-WAX InertCap 5
GT081 - メタボロミクスにおけるGC/MSライブラリー -

GC テクニカルノート InertCap 5MS Metabolomics

［JP］を含むアプリケーションResult

LT201 - InertSustain AQ-C18を用いた、LC-MS/MS, HPLCによるニトロソアミン類の分析 ―PFPカラムとの比較― -

GT146 - 第十八改正日本薬局方 サッカリンナトリウム水和物の分析 - 2.00 クロマトグラフィー総論に規定された範囲内での条件変更 - -

LT195 - 第十八改正日本薬局方 トラネキサム酸の分析 － 2.00 クロマトグラフィー総論に規定された範囲内での条件変更 － -

GT145 - 第十八改正日本薬局方マクロゴール400の分析 - 2.00 クロマトグラフィー総論に規定された範囲内での条件変更- -

LT182 - コポビドンの分析(第十八改正日本薬局方原案および欧州薬局方10th ed) -

GA367 - プロピレングリコールの分析 -

LB907 - アリピプラゾールの分析 -

LB906 - アリピプラゾールの分析 -

LB905 - アリピプラゾールの分析 -

LB904 - セレコシブの分析 -

LB903 - ペロスピロン塩酸塩の分析 -

GA347 - ヒドロキシプロピルセルロースの分析 -

LB806 - アンピシリン及びスルバクタムの分析 （日本薬局方、注射用アンピシリンナトリウム・スルバクタムナトリウム、定量法） -

LB746 - セファゾリンナトリウムの分析 -

GA342 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方 第18改正 クラス 2 B用標準原液) -

GA341 - 医薬品中の残留溶媒 日本薬局方 第18改正 クラス 2 A用標準原液) -

GA340 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方 第18改正 クラス1用標準原液) -

GA339 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方 第18改正 クラス 2 B用標準原液) -

GA338 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方 第18改正 クラス2A用標準原液) -

GA337 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方 第18改正 クラス1用標準原液) -

GA333 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス2用標準原液C） -

GA332 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス2用標準原液C） -

GA331 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス2用標準原液C） -

GA330 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス2用標準原液B） -

GA329 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス2用標準原液B） -

GA328 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス2用標準原液B） -

GA327 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス2用標準原液A） -

GA326 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス2用標準原液A） -

GA325 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス2用標準原液A） -

GA324 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス１用標準原液） -

GA323 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス１用標準原液） -

GA322 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス１用標準原液） -

LB669 - ロスバスタチンCaの分析 -

GT140 - アルコール含有量の測定 -

GT139 - 第十七改正日本薬局方第二追補 ヒプロメロース 定量法 -

LB564 - ステビオール配糖体の分析（医薬品添加物規格、精製ステビア抽出物、定量法） -

LB563 - ステビオールの分析（医薬品添加物規格、精製ステビア抽出物、純度試験（４）ステビオール） -

LB562 - ステビオールの分析（医薬品添加物規格、精製ステビア抽出物、純度試験（４）ステビオール） -

LB542 - D-マンニトールの分析（医薬品添加物規格 定量法） -

LT147 - 第十六改正日本薬局方第二追補 D-マンニトールの分析 -

LT160 - 第十七改正日本薬局方 ポビドンの分析 -

LT131 - 薬局方（JP, USP, EP）対応HPLCカラムのご紹介 -

LT092 - 日本薬局方に準拠したトラネキサム酸の分析 -

LB312 - アセスルファムカリウムの分析（医薬品添加物規格、純度試験） -

LB311 - アセスルファムカリウムの分析（医薬品添加物規格、純度試験） -

LB228 - ポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・ グラフトコポリマーの分析（医薬品添加物規格 純度試験（３）酢酸） -

LB017 - フロセミドの分析（日本薬局方、フロセミド、純度試験） -

LA664 - クリンダマイシンの分析（日本薬局方、クリンダマイシンリン酸エステル、定量法） -

LA663 - クリンダマイシンの分析（日本薬局方、クリンダマイシンリン酸エステル、定量法） -

GT093 - ヒドロキシプロピルセルロースの定量試験 -第十七改正日本薬局方- -

GT086 - ポリソルベート80の純度試験及び脂肪酸含量比試験 -第十六改正日本薬局方 第二追補－ -

GT081 - メタボロミクスにおけるGC/MSライブラリー -

アプリケーション検索

GT146 - 第十八改正日本薬局方サッカリンナトリウム水和物の分析 - 2.00 クロマトグラフィー総論に規定された範囲内での条件変更 - -

LT195 - 第十八改正日本薬局方トラネキサム酸の分析－ 2.00 クロマトグラフィー総論に規定された範囲内での条件変更－ -

LB806 - アンピシリン及びスルバクタムの分析（日本薬局方、注射用アンピシリンナトリウム・スルバクタムナトリウム、定量法） -

GA342 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方第18改正クラス 2 B用標準原液) -

GA341 - 医薬品中の残留溶媒日本薬局方第18改正クラス 2 A用標準原液) -

GA340 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方第18改正クラス1用標準原液) -

GA339 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方第18改正クラス 2 B用標準原液) -

GA338 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方第18改正クラス2A用標準原液) -

GA337 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方第18改正クラス1用標準原液) -

GA333 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液C） -

GA332 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液C） -

GA331 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液C） -

GA330 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液B） -

GA329 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液B） -

GA328 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液B） -

GA327 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液A） -

GA326 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液A） -

GA325 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液A） -

GA324 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス１用標準原液） -

GA323 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス１用標準原液） -

GA322 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス１用標準原液） -

GT139 - 第十七改正日本薬局方第二追補ヒプロメロース定量法 -

LB542 - D-マンニトールの分析（医薬品添加物規格定量法） -

LT160 - 第十七改正日本薬局方ポビドンの分析 -

LB228 - ポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマーの分析（医薬品添加物規格純度試験（３）酢酸） -

GT086 - ポリソルベート80の純度試験及び脂肪酸含量比試験 -第十六改正日本薬局方第二追補－ -