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アシクロビルの分析
Analysis of Acyclovir
LCカラム InertSustain C18 を使用した、シロップ用アシクロビル(日本薬局方)の定量法におけるシステム適合性試験アプリケーションです。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 250 mm, 5?m)が指定されており、システム適合性の要件は、アシクロビルの分析において、アシクロビル、内部標準物質の順に溶出し分離度が20以上、相対標準偏差が 1.0%以内となっています。
今回、 InertSustain C18 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 250 mm, 5?m)が指定されており、システム適合性の要件は、アシクロビルの分析において、アシクロビル、内部標準物質の順に溶出し分離度が20以上、相対標準偏差が 1.0%以内となっています。
今回、 InertSustain C18 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LB972 | InertSustain C18 |
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化合物
- パラオキシ安息香酸【Parahydroxybenzoic acid】
- アシクロビル【Acyclovir】
キーワード
ODS|オクタデシル|C18|医薬品|JP18|InertSustain C18



























