日米欧三薬局方で医薬品添加物ポビドン（ポリビニルピロリドン）が調和合意され、それに基づき第十七改正日本薬局方（JP17）で試験項目などが改正となりました。純度試験（７）ギ酸と（８）2-ピロリドンでは高速液体クロマトグラフィー(HPLC)による分析が新規に追加され、純度試験（４）1-ビニル-2-ピロリドンではHPLC条件が変更となりました。 今回、GL7700シリーズを用いてJP17の条件に従い、K値の異なる３種類のポビドン（K15、K30、K90）を使用し、 純度試験（４）、（７）、（８）のHPLCによる分析が良好に行えましたのでご紹介致します。