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アリピプラゾールの分析
Analysis of Aripiprazole
LCカラム InertSustain C18 を使用した、アリピプラゾール錠(日本薬局方)の含量均一性試験におけるシステム適合性試験アプリケーションです。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 250 mm, 5μm)が指定されており、システム適合性の要件は、アリピプラゾール,内標準物質の順に溶出し,その分離度は8以上、相対標準偏差が 1.0%以内となっています。
今回、 InertSustain C18 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 250 mm, 5μm)が指定されており、システム適合性の要件は、アリピプラゾール,内標準物質の順に溶出し,その分離度は8以上、相対標準偏差が 1.0%以内となっています。
今回、 InertSustain C18 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LB907 | InertSustain C18 |
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化合物
- アリピプラゾール【Aripiprazole】
キーワード
ODS|オクタデシル|C18|医薬品|UV|JP原案|InertSustain C18



























