「ジェネリック医薬品」のアプリケーションResult

LT182 - コポビドンの分析(第十八改正日本薬局方原案および欧州薬局方10th ed) -

LC テクニカルノート
LT195 - 第十八改正日本薬局方トラネキサム酸の分析－ 2.00 クロマトグラフィー総論に規定された範囲内での条件変更－ -

LC テクニカルノート
GA322 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス１用標準原液） -

GC イナートサーチ
GA323 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス１用標準原液） -

GC イナートサーチ
GA324 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス１用標準原液） -

GC イナートサーチ
GA325 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液A） -

GC イナートサーチ
GA326 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液A） -

GC イナートサーチ
GA327 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液A） -

GC イナートサーチ
GA328 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液B） -

GC イナートサーチ
GA329 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液B） -

GC イナートサーチ
GA330 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液B） -

GC イナートサーチ
GA331 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液C） -

GC イナートサーチ
GA332 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液C） -

GC イナートサーチ
GA333 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液C） -

GC イナートサーチ
GA335 - 第十八改正日本薬局方ベンジルアルコール純度試験 -

GC イナートサーチ
GA337 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方第18改正クラス1用標準原液) -

GC イナートサーチ
GA338 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方第18改正クラス2A用標準原液) -

GC イナートサーチ
GA339 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方第18改正クラス 2 B用標準原液) -

GC イナートサーチ
GA340 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方第18改正クラス1用標準原液) -

GC イナートサーチ
GA341 - 医薬品中の残留溶媒日本薬局方第18改正クラス 2 A用標準原液) -

GC イナートサーチ
GA342 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方第18改正クラス 2 B用標準原液) -

GC イナートサーチ
GT023 - 医薬品の残留溶媒対象成分の分析－InertCap® Pure-WAX－ -

GC テクニカルノート
GT034 - ベンジルアルコールの純度試験－日本薬局方参考－ -

GC テクニカルノート
GT035 - 医薬品の残留溶媒対象成分の分析－InertCap® 624－ -

GC テクニカルノート
GT036 - 医薬品の残留溶媒対象成分の分析－InertCap® 5－ -

GC テクニカルノート
GT054 - エピルビシン塩酸塩の純度試験－日本薬局方参考－ -

GC テクニカルノート
GT055 - アセトヘキサミドの純度試験 -

GC テクニカルノート
GT056 - コルヒチンの純度試験－日本薬局方参考－ -

GC テクニカルノート
GT080 - デキサメタゾンリン酸エステルナトリウムの純度試験－第16改正日本薬局方第2追補－ -

GC テクニカルノート
GT083 - 第十六改正日本薬局方ポリスチレンスルホン酸カルシウムの純度試験－ケイソウ土担体 ChromosorbシリーズとUniportシリーズの比較－ -

GC テクニカルノート
GT085 - パニペネムの水分試験－第16改正日本薬局方－ -

GC テクニカルノート
GT086 - ポリソルベート80の純度試験及び脂肪酸含量比試験 -第十六改正日本薬局方第二追補－ -

GC テクニカルノート
GT087 - 第十六改正日本薬局方オリブ油の純度試験 -ケイソウ土担体 ChromosorbシリーズとUniportシリーズの比較- -

GC テクニカルノート
GT093 - ヒドロキシプロピルセルロースの定量試験 -第十七改正日本薬局方- -

GC テクニカルノート
GT101 - 米国薬局方メマンチン塩酸塩の分析 -

GC テクニカルノート
GT115 - 医薬品添加物規格2018 スクラロースの純度試験 -

GC テクニカルノート
GT139 - 第十七改正日本薬局方第二追補ヒプロメロース定量法 -

GC テクニカルノート
LT038 - 日本薬局方に準拠したロートエキス散中スコポラミン、ヒヨスチアミンの分析 -

LC テクニカルノート
LT039 - 日本薬局方に準拠した甘草中グリチルリチン酸の分析 -

LC テクニカルノート
LT040 - 第15改正日本薬局方に準拠した芍薬中ペオニフロリンの分析 -

LC テクニカルノート
LT043 - 第15改正日本薬局方に準拠したボグリボースの分析 -

LC テクニカルノート
LT044 - 日本薬局方に準拠したセンソ中ブフォステロイド類の分析 -

LC テクニカルノート
LT078 - 第15改正日本薬局方に準拠したセンブリ中スウェルチアマリンの分析 -

LC テクニカルノート
LT080 - 日本薬局方に準拠したセンナ中センノシドの分析 -

LC テクニカルノート
LT092 - 日本薬局方に準拠したトラネキサム酸の分析 -

LC テクニカルノート
LT096 - スタチン系高脂血症薬アトルバスタチンカルシウムの分析 -

LC テクニカルノート
LT097 - チアゾリジン系インスリン抵抗性改善薬ピオグリタゾン塩酸塩の分析 -

LC テクニカルノート
LT098 - ジヒドロピリジン系高血圧治療薬アムロジピンの分析 -

LC テクニカルノート
LT099 - アンジオテンシン II 受容体拮抗薬バルサルタンの分析 -

LC テクニカルノート
LT103 - 日本薬局方に準拠したサリチル酸の分析 -

LC テクニカルノート
LT117 - アンジオテンシンII受容体拮抗薬イルベサルタンの分析 -

LC テクニカルノート
LT118 - 胃酸分泌抑制薬ラベプラゾールの分析 -

LC テクニカルノート
LT119 - プロトンポンプ阻害剤エソメプラゾールの分析 -

LC テクニカルノート
LT120 - セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬ベンラファキシンの分析 -

LC テクニカルノート
LT121 - 小腸コレステロールトランスポーター阻害薬エゼチミブの分析 -

LC テクニカルノート
LT126 - 抗精神病薬オランザピンの分析 -

LC テクニカルノート
LT127 - 抗血小板薬アスピリン、クロピドグレル配合剤の分析 -

LC テクニカルノート
LT128 - 高血圧治療薬アムロジピン、ロサルタンカリウム配合剤の分析 -

LC テクニカルノート
LT131 - 薬局方（JP, USP, EP）対応HPLCカラムのご紹介 -

LC テクニカルノート
LT147 - 第十六改正日本薬局方第二追補 D-マンニトールの分析 -

LC テクニカルノート
LT159 - 米国薬局方エソメプラゾールマグネシウム徐放カプセル定量法 -

LC テクニカルノート
LT160 - 第十七改正日本薬局方ポビドンの分析 -

LC テクニカルノート
LT174 - 米国薬局方レボセチリジン錠剤不純物試験 -USP General Chapter <621> に規定された範囲内での高速化検討 - -

LC テクニカルノート

「ジェネリック医薬品」のアプリケーションResult

LT182 - コポビドンの分析(第十八改正日本薬局方原案および欧州薬局方10th ed) -

LT195 - 第十八改正日本薬局方 トラネキサム酸の分析 － 2.00 クロマトグラフィー総論に規定された範囲内での条件変更 － -

GA322 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス１用標準原液） -

GA323 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス１用標準原液） -

GA324 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス１用標準原液） -

GA325 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス2用標準原液A） -

GA326 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス2用標準原液A） -

GA327 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス2用標準原液A） -

GA328 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス2用標準原液B） -

GA329 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス2用標準原液B） -

GA330 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス2用標準原液B） -

GA331 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス2用標準原液C） -

GA332 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス2用標準原液C） -

GA333 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方 第18改正 クラス2用標準原液C） -

GA335 - 第十八改正日本薬局方 ベンジルアルコール 純度試験 -

GA337 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方 第18改正 クラス1用標準原液) -

GA338 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方 第18改正 クラス2A用標準原液) -

GA339 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方 第18改正 クラス 2 B用標準原液) -

GA340 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方 第18改正 クラス1用標準原液) -

GA341 - 医薬品中の残留溶媒 日本薬局方 第18改正 クラス 2 A用標準原液) -

GA342 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方 第18改正 クラス 2 B用標準原液) -

GT023 - 医薬品の残留溶媒対象成分の分析 －InertCap® Pure-WAX－ -

GT034 - ベンジルアルコールの純度試験 －日本薬局方参考－ -

GT035 - 医薬品の残留溶媒対象成分の分析 －InertCap® 624－ -

GT036 - 医薬品の残留溶媒対象成分の分析 －InertCap® 5－ -

GT054 - エピルビシン塩酸塩の純度試験 －日本薬局方参考－ -

GT055 - アセトヘキサミドの純度試験 -

GT056 - コルヒチンの純度試験 －日本薬局方参考－ -

GT080 - デキサメタゾンリン酸エステルナトリウムの純度試験 －第16改正日本薬局方 第2追補－ -

GT083 - 第十六改正日本薬局方 ポリスチレンスルホン酸カルシウムの純度試験 －ケイソウ土担体 ChromosorbシリーズとUniportシリーズの比較－ -

GT085 - パニペネムの水分試験 －第16改正日本薬局方－ -

GT086 - ポリソルベート80の純度試験及び脂肪酸含量比試験 -第十六改正日本薬局方 第二追補－ -

GT087 - 第十六改正日本薬局方 オリブ油の純度試験 -ケイソウ土担体 ChromosorbシリーズとUniportシリーズの比較- -

GT093 - ヒドロキシプロピルセルロースの定量試験 -第十七改正日本薬局方- -

GT101 - 米国薬局方 メマンチン塩酸塩の分析 -

GT115 - 医薬品添加物規格2018 スクラロースの純度試験 -

GT139 - 第十七改正日本薬局方第二追補 ヒプロメロース 定量法 -

LT038 - 日本薬局方に準拠したロートエキス散中スコポラミン、ヒヨスチアミンの分析 -

LT039 - 日本薬局方に準拠した甘草中グリチルリチン酸の分析 -

LT040 - 第15改正日本薬局方に準拠した芍薬中ペオニフロリンの分析 -

LT043 - 第15改正日本薬局方に準拠したボグリボースの分析 -

LT044 - 日本薬局方に準拠したセンソ中ブフォステロイド類の分析 -

LT078 - 第15改正日本薬局方に準拠したセンブリ中スウェルチアマリンの分析 -

LT080 - 日本薬局方に準拠したセンナ中センノシドの分析 -

LT092 - 日本薬局方に準拠したトラネキサム酸の分析 -

LT096 - スタチン系高脂血症薬アトルバスタチンカルシウムの分析 -

LT097 - チアゾリジン系インスリン抵抗性改善薬 ピオグリタゾン塩酸塩の分析 -

LT098 - ジヒドロピリジン系高血圧治療薬 アムロジピンの分析 -

LT099 - アンジオテンシン II 受容体拮抗薬 バルサルタンの分析 -

LT103 - 日本薬局方に準拠したサリチル酸の分析 -

LT117 - アンジオテンシンII受容体拮抗薬 イルベサルタンの分析 -

LT118 - 胃酸分泌抑制薬 ラベプラゾールの分析 -

LT119 - プロトンポンプ阻害剤 エソメプラゾールの分析 -

LT120 - セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ベンラファキシンの分析 -

LT121 - 小腸コレステロールトランスポーター阻害薬 エゼチミブの分析 -

LT126 - 抗精神病薬オランザピンの分析 -

LT127 - 抗血小板薬アスピリン、クロピドグレル配合剤の分析 -

LT128 - 高血圧治療薬アムロジピン、ロサルタンカリウム配合剤の分析 -

LT131 - 薬局方（JP, USP, EP）対応HPLCカラムのご紹介 -

LT147 - 第十六改正日本薬局方第二追補 D-マンニトールの分析 -

LT159 - 米国薬局方 エソメプラゾールマグネシウム徐放カプセル 定量法 -

LT160 - 第十七改正日本薬局方 ポビドンの分析 -

LT174 - 米国薬局方 レボセチリジン錠剤 不純物試験 -USP General Chapter <621> に規定された範囲内での高速化検討 - -

LT195 - 第十八改正日本薬局方トラネキサム酸の分析－ 2.00 クロマトグラフィー総論に規定された範囲内での条件変更－ -

GA322 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス１用標準原液） -

GA323 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス１用標準原液） -

GA324 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス１用標準原液） -

GA325 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液A） -

GA326 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液A） -

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GA328 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液B） -

GA329 - 製剤中の残留溶媒（日本薬局方第18改正クラス2用標準原液B） -

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GA335 - 第十八改正日本薬局方ベンジルアルコール純度試験 -

GA337 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方第18改正クラス1用標準原液) -

GA338 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方第18改正クラス2A用標準原液) -

GA339 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方第18改正クラス 2 B用標準原液) -

GA340 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方第18改正クラス1用標準原液) -

GA341 - 医薬品中の残留溶媒日本薬局方第18改正クラス 2 A用標準原液) -

GA342 - 医薬品中の残留溶媒 (日本薬局方第18改正クラス 2 B用標準原液) -

GT023 - 医薬品の残留溶媒対象成分の分析－InertCap® Pure-WAX－ -

GT034 - ベンジルアルコールの純度試験－日本薬局方参考－ -

GT035 - 医薬品の残留溶媒対象成分の分析－InertCap® 624－ -

GT036 - 医薬品の残留溶媒対象成分の分析－InertCap® 5－ -

GT054 - エピルビシン塩酸塩の純度試験－日本薬局方参考－ -

GT056 - コルヒチンの純度試験－日本薬局方参考－ -

GT080 - デキサメタゾンリン酸エステルナトリウムの純度試験－第16改正日本薬局方第2追補－ -

GT083 - 第十六改正日本薬局方ポリスチレンスルホン酸カルシウムの純度試験－ケイソウ土担体 ChromosorbシリーズとUniportシリーズの比較－ -

GT085 - パニペネムの水分試験－第16改正日本薬局方－ -

GT086 - ポリソルベート80の純度試験及び脂肪酸含量比試験 -第十六改正日本薬局方第二追補－ -

GT087 - 第十六改正日本薬局方オリブ油の純度試験 -ケイソウ土担体 ChromosorbシリーズとUniportシリーズの比較- -

GT101 - 米国薬局方メマンチン塩酸塩の分析 -

GT139 - 第十七改正日本薬局方第二追補ヒプロメロース定量法 -

LT097 - チアゾリジン系インスリン抵抗性改善薬ピオグリタゾン塩酸塩の分析 -

LT098 - ジヒドロピリジン系高血圧治療薬アムロジピンの分析 -

LT099 - アンジオテンシン II 受容体拮抗薬バルサルタンの分析 -

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LT118 - 胃酸分泌抑制薬ラベプラゾールの分析 -

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LT121 - 小腸コレステロールトランスポーター阻害薬エゼチミブの分析 -

LT159 - 米国薬局方エソメプラゾールマグネシウム徐放カプセル定量法 -

LT160 - 第十七改正日本薬局方ポビドンの分析 -

LT174 - 米国薬局方レボセチリジン錠剤不純物試験 -USP General Chapter <621> に規定された範囲内での高速化検討 - -