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エタノール、アセトニトリルの分析 (米国薬局方原案、タバボロール外用液、アルコール含有量)
Analysis of Ethanol and Acetonitrile (Under the Condition for the Draft for USP, Tavaborole Topical Solution, Content of Alcohol)
GCカラム InertCap FFAP を使用した、USP原案のTavaborole Topical Solution (タバボロール外用液) 中のエタノールの定量法のシステム適合性試験アプリケーションです。
本試験には、キャピラリーGCカラム(0.32mmI.D. × 50m, df=0.5?m)が指定されており、システム適合性の要件は、アルコールと内部標準のアセトニトリルのピーク応答比の相対標準偏差が 5.0%以下となっています。
今回、 InertCap FFAP にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
本試験には、キャピラリーGCカラム(0.32mmI.D. × 50m, df=0.5?m)が指定されており、システム適合性の要件は、アルコールと内部標準のアセトニトリルのピーク応答比の相対標準偏差が 5.0%以下となっています。
今回、 InertCap FFAP にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| GC | GA387 | InertCap FFAP |
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化合物
- N,N-ジメチルホルムアミド【N,N-Dimethylformamide】
- ヒスチジン【Histidine (His)】
- アセトニトリル【Acetonitrile】
キーワード
Content of Alcohol|米国薬局方原案|Draft for USP|Draft for US Pharmacopeia|タバボロール外用液|Tavaborole Topical Solution|医薬品|InertCap FFAP



























