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エスリカルバゼピン酢酸塩の分析 (米国薬局方原案 PF52(4) 、エスリカルバゼピン酢酸塩錠、ORGANIC IMPURITIES)
Analysis of Eslicarbazepine acetate (Under the Condition of draft for USP PF52(4), Eslicarbazepine Acetate Tablets, ORGANIC IMPURITIES)
LCカラム InertSustain C8を用いたエスリカルバゼピン酢酸塩(USP(米国薬局方)原案PF52(4)、Eslicarbazepine Acetate Tablets, ORGANIC IMPURITIES(エスリカルバゼピン酢酸塩錠、ORGANIC IMPURITIES))の分析アプリケーションです。試験法には、C8カラム(4.6 mm x 250 mm、5 μm)が指定されています。システム適合性要件は、Standard solutionに含まれるエスリカルバゼピン酢酸塩の繰り返し再現性が5.0%以下となっております。
InertSustain C8を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
InertSustain C8を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LC249 | InertSustain C8 |
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化合物
- エスリカルバゼピン酢酸塩【Eslicarbazepine acetate】
キーワード
C8|オクチル基|医薬品|USP|米国薬局方原案|UV|InertSustain C8



























