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プレガバリンの分析(米国薬局方原案 PF52(4)、プレガバリンカプセル、溶出性)
Analysis of Pregabalin (Under the Condition of draft for USP PF52(4), Pregalin Capsules, DISSOLUTION)
LCカラム InertSustain C18 を用いたプレガバリン(米国薬局方原案 PF52(4) 、プレガバリンカプセル、溶出性)の分析アプリケーションです。
試験法には、ODSカラム(4.6 mm x 250 mm、5 μm)が指定されています。システム適合性要件は、標準溶液のプレガバリンのシンメトリー係数が2.0 以下、繰り返し再現性が2.0%以下となっております。
InertSustain C18 を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
試験法には、ODSカラム(4.6 mm x 250 mm、5 μm)が指定されています。システム適合性要件は、標準溶液のプレガバリンのシンメトリー係数が2.0 以下、繰り返し再現性が2.0%以下となっております。
InertSustain C18 を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LC192 | InertSustain C18 |
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100%
化合物
- (S)-プレガバリン【(S)-Pregabalin】
キーワード
C18|オクタデシル基|ODS|UV|医薬品|USP|米国薬局方|InertSustain C18



























