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リナグリプチンの分析(米国薬局方原案 PF52(3) 、リナグリプチン錠、ORGANIC IMPURITIES)
Analysis of Linagliptin (Under the Condition of draft for USP PF52(3), Linagliptin Tablets, ORGANIC IMPURITIES)
LCカラム InertSustainC18 を用いたリナグリプチン(米国薬局方原案 PF52(3) 、リナグリプチン錠、ORGANIC IMPURITIES)の分析アプリケーションです。
試験法には、ODSカラム(4.6 mm x 250 mm、3 μm)が指定されています。システム適合性要件は、標準溶液のリナグリプチンの繰り返し再現性が5.0%以下、Sensitivity SolutionのリナグリプチンのSignal-to-noise ratioが10以上となっております。
InertSustainC18 を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
試験法には、ODSカラム(4.6 mm x 250 mm、3 μm)が指定されています。システム適合性要件は、標準溶液のリナグリプチンの繰り返し再現性が5.0%以下、Sensitivity SolutionのリナグリプチンのSignal-to-noise ratioが10以上となっております。
InertSustainC18 を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LC188 | InertSustain C18 |
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化合物
- リナグリプチン【Linagliptin】
キーワード
C18|オクタデシル基|ODS|UV|医薬品|米国薬局方原案|InertSustain C18



























