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リナグリプチンの分析(米国薬局方原案 PF52(3) 、リナグリプチン錠、ORGANIC IMPURITIES)
Analysis of Linagliptin (Under the Condition of draft for USP PF52(3), Linagliptin Tablets, ORGANIC IMPURITIES)

LCカラム InertSustainC18 を用いたリナグリプチン(米国薬局方原案 PF52(3) 、リナグリプチン錠、ORGANIC IMPURITIES)の分析アプリケーションです。
試験法には、ODSカラム(4.6 mm x 250 mm、3 μm)が指定されています。システム適合性要件は、標準溶液のリナグリプチンの繰り返し再現性が5.0%以下、Sensitivity SolutionのリナグリプチンのSignal-to-noise ratioが10以上となっております。
InertSustainC18 を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
分類 データNo カラム 関連資料
HPLC LC188 InertSustain C18  

化合物 | キーワード

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化合物

  • リナグリプチン【Linagliptin】

キーワード

C18オクタデシル基ODSUV医薬品米国薬局方原案InertSustain C18