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リナグリプチンの分析(米国薬局方原案 PF52(3) 、リナグリプチンとメトフォルミン塩酸塩配合錠、ORGANIC IMPURITIES、リナグリプチン)
Analysis of Linagliptin (Under the Condition of draft for USP PF52(3), Linagliptin and Metformin Hydrochloride Tablets, ORGANIC IMPURITIES, Linagliptin)

LCカラム InertSustainC18 を用いたリナグリプチン(米国薬局方原案 PF52(3) 、(米国薬局方原案 PF52(3) 、リナグリプチンとメトフォルミン塩酸塩配合錠、ORGANIC IMPURITIES、リナグリプチン)の分析アプリケーションです。
試験法には、ODSカラム(4.6 mm x 250 mm、3 μm)が指定されています。システム適合性要件は、標準溶液のリナグリプチンの繰り返し再現性が5.0%以下、Sensitivity SolutionのリナグリプチンのSignal-to-noise ratioが10以上となっております。
InertSustainC18 を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
分類 データNo カラム 関連資料
HPLC LC183 InertSustain C18  

化合物 | キーワード

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化合物

  • リナグリプチン【Linagliptin】

キーワード

C18オクタデシル基ODSUV医薬品米国薬局方原案InertSustain C18