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ボルチオキセチンの分析 (米国薬局方原案 PF52(1) 、ボルチオキセチン錠、溶出性)
Analysis of Vortioxetine (Under the Condition of draft for USP PF52(1), Vortioxetine Tablets , DISSOLUTION)
LCカラム InertSustain C18を用いたVortioxetine(USP(米国薬局方)原案PF52(1)、Vortioxetine Tablets、DISSOLUTION)の分析アプリケーションです。試験法には、ODSカラム(4.6 mm x 150 mm、5μm)が指定されています。システム適合性要件は、Standard solutionに含まれるボルチオキセチンのシンメトリー係数が0.8以上1.8以下、繰り返し再現性が2.0%以下となっております。
InertSustain C18を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
InertSustain C18を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LC161 | InertSustain C18 |
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化合物
- ボルチオキセチン【Vortioxetine】
キーワード
C18|オクタデシル基|ODS|USP原案|医薬品|UV|抗うつ剤|InertSustain C18



























