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ボルチオキセチンの分析 (米国薬局方原案 PF52(1) 、ボルチオキセチン錠、定量法)
Analysis of Vortioxetine (Under the Condition of draft for USP PF52(1), Vortioxetine Tablets , ASSAY)

LCカラム InertSustain C18を用いたVortioxetine(USP(米国薬局方)原案PF52(1)、Vortioxetine Tablets、ASSAY)の分析アプリケーションです。試験法には、ODSカラム(4.6 mm x 150 mm、5μm)が指定されています。システム適合性要件は、Standard solutionに含まれるボルチオキセチンのシンメトリー係数が0.8以上1.8以下、繰り返し再現性が1.0%以下となっております。
InertSustain C18を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
分類 データNo カラム 関連資料
HPLC LC160 InertSustain C18  

化合物 | キーワード

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化合物

  • ボルチオキセチン【Vortioxetine】

キーワード

C18オクタデシル基ODSUSP原案医薬品UV抗うつ剤InertSustain C18