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ピリドスチグミン臭化物の分析 (米国薬局方原案 PF52(2) 、ピリドスチグミン臭化物徐放錠、溶出性 Test 2)
Analysis of Pyridostigmine bromide (Under the Condition of draft for USP PF52(2), Pyridostigmine Bromide Extended-Release Tablets , DISSOLUTION Test 2)
LCカラム InertSustain AQ-C18を用いたPyridostigmine bromide(USP(米国薬局方)原案PF52(2)、Pyridostigmine Bromide Extended-Release Tablets , DISSOLUTION Test 2 )の分析アプリケーションです。試験法には、ODSカラム(4.6 mm x 100 mm、3μm)が指定されています。システム適合性要件は、Standard solutionに含まれるピリドスチグミン臭化物のシンメトリー係数が0.8以上1.8以下、繰り返し再現性が2.0%以下となっております。
InertSustain AQ-C18を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
InertSustain AQ-C18を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LC158 | InertSustain AQ-C18 |
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化合物
- ピリドスチグミン臭化物【Pyridostigmine bromide】
キーワード
C18|オクタデシル基|ODS|USP原案|医薬品|UV|InertSustain AQ-C18



























