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オラパリブの分析 (米国薬局方原案 PF51(6) 、オラパリブ錠、溶出性)
Analysis of Olaparib (Under the Condition of draft for USP PF51(6), Olaparib Tablets, DISSOLUTION)

LCカラム InertSustain C18を用いたOlaparib(USP(米国薬局方)原案、Oraparib Tablets、DISSOLUTION(オラパリブ錠、溶出性)の分析アプリケーションです。試験法には、ODSカラム(4.6 mm x 75 mm、3.5μm)が指定されています。システム適合性要件は、Standard solutionに含まれるオラパリブのシンメトリー係数が1.5以下、繰り返し再現性が2.0%以下となっております。
InertSustain C18を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
分類 データNo カラム 関連資料
HPLC LC149 InertSustain C18  

化合物 | キーワード

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化合物

  • オラパリブ【Olaparib】

キーワード

C18オクタデシル基ODSUSP原案医薬品UV米国薬局方抗がん剤InertSustain C18