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エナラプリルマレイン酸塩の分析(第十八改正日本薬局方、エナラプリルマレイン酸塩錠、溶出性)
Analysis of Enalapril Maleate(Under the Condition of Japanese Pharmacopoeia 18th, Enalapril Maleate Tablets, Dissolution)
LCカラム、InertSustain C8を用いた、エナラプリル(JP 18th(第十八改正日本薬局方)、 Enalapril Maleate Tablets、Dissolution(エナラプリルマレイン酸塩錠、溶出性))の分析アプリケーションです。試験法には、C8カラム(4.6 mm x 250 mm、5 ?m)が指定されています。システム適合性要件は、標準溶液に含まれるエナラプリルの理論段数が300以上であること、シンメトリー係数が2.0以下であること、繰り返し再現性が2.0%以下であることとなっております。InertSustain C8を使用し、上記要件すべてを満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LC140 | InertSustain C8 |
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化合物
- エナラプリルマレイン酸塩【Enalapril Maleate】
キーワード
C8|オクチル基|USP|医薬品|UV|米国薬局方|InertSustain C8



























