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ナプロキセンの分析 (米国薬局方原案PF51(4) 、ナプロキセン配合経口懸濁液、定量法)
Analysis of Naproxen (Under the Condition of draft for USP PF51(4), Naproxen Compounded Oral Suspension, ASSAY)

LCカラムInertsil ODS-EPを用いたナプロキセン(USP(米国薬局方)原案PF51(4)、Naproxen Compounded Oral Suspension, Assay(ナプロキセン配合経口懸濁液、定量法))の分析アプリケーションです。試験法には、ODSカラム(分析カラム:4.6mm x100mm、5μm、ガードカラム:3.9mm×20mm)が指定されています。システム適合性要件は、Standard solutionに含まれるNaproxenの繰り返し再現性が2.0%以下となっております。
Inertsil ODS-EPを使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
分類 データNo カラム 関連資料
HPLC LC139 Inertsil ODS-EP  

化合物 | キーワード

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化合物

  • ナプロキセン【Naproxen】
  • ラニチジン塩酸塩【Ranitidine hydrochloride】

キーワード

C18ODSオクタデシル基USP原案医薬品UV米国薬局方Inertsil ODS-EP