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ナプロキセンの分析 (米国薬局方原案PF51(4) 、ナプロキセン配合経口懸濁液、定量法)
Analysis of Naproxen (Under the Condition of draft for USP PF51(4), Naproxen Compounded Oral Suspension, ASSAY)
LCカラムInertsil ODS-EPを用いたナプロキセン(USP(米国薬局方)原案PF51(4)、Naproxen Compounded Oral Suspension, Assay(ナプロキセン配合経口懸濁液、定量法))の分析アプリケーションです。試験法には、ODSカラム(分析カラム:4.6mm x100mm、5μm、ガードカラム:3.9mm×20mm)が指定されています。システム適合性要件は、Standard solutionに含まれるNaproxenの繰り返し再現性が2.0%以下となっております。
Inertsil ODS-EPを使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
Inertsil ODS-EPを使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LC139 | Inertsil ODS-EP |
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100%
化合物
- ナプロキセン【Naproxen】
- ラニチジン塩酸塩【Ranitidine hydrochloride】
キーワード
C18|ODS|オクタデシル基|USP原案|医薬品|UV|米国薬局方|Inertsil ODS-EP



























