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カルビドパ、レボドパの分析 (米国薬局方原案 、カルビドパ,レボドパ及びエンタカポン錠、溶出性、 カルビドパ及びレボドパ)
Analysis of Carbidopa and Levodopa (Under the Condition of draft for USP, Carbidopa, Levodopa, and Entacapone Tablets, DISSOLUTION, Test for carbidopa and levodpa)

LCカラム InertSustain C18を用いたCarbidopa and Levodopa(USP(米国薬局方)原案、Carbidopa,Levodopa,and Entacapone Tablets、DISSOLUTION、Test for carvidopa and levodopa(溶出性、カルビドパ及びレボドパ)の分析アプリケーションです。試験法には、ガードカラム(3.0 mm x 20 mm、5 μm)分析カラム(4.6 mm x 50 mm、3.5 μm)のODSカラムが指定されています。システム適合性要件は、Standard solutionに含まれるカルビドパ及びレボドパの繰り返し再現性がそれぞれ2.0%以下となっております。
InertSustain C18を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
分類 データNo カラム 関連資料
HPLC LC133 InertSustain C18  

化合物 | キーワード

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化合物

  • カルビドパ【Carbidopa】
  • レボドパ【Levodopa】

キーワード

C18ODSオクタデシル基USP原案医薬品UV米国薬局方InertSustain C18