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カルビドパ、レボドパの分析 (米国薬局方原案 、カルビドパ,レボドパ及びエンタカポン錠、定量法、procedure1: カルビドパ及びレボドパ)
Analysis of Carbidopa and Levodopa (Under the Condition of draft for USP, Carbidopa,Levodopa,and Entacapone Tablets, ASSAY, PROCEDURE 1, CARBIDOPA AND LEVODOPA)
LCカラム InertSustainSwift C18を用いたCarbidopa and Levodopa(USP(米国薬局方)原案、Carbidopa,Levodopa,and Entacapone Tablets、ASSAY、PROCEDURE 1、CARBIDOPA AND LEVODOPA(定量法、PROCEDURE 1、カルビドパ及びレボドパ))の分析アプリケーションです。試験法には、ODSカラム(4.6 mm x 250 mm、5μm)が指定されています。システム適合性要件は、Standard solutionに含まれるカルビドパ及びレボドパのシンメトリー係数が0.8以上1.8以下、繰り返し再現性がそれぞれ1.0%以下となっております。
InertSustainSwift C18を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
InertSustainSwift C18を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LC130 | InertSustainSwift C18 |
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100%
化合物
- カルビドパ【Carbidopa】
- レボドパ【Levodopa】
キーワード
C18|ODS|オクタデシル基|USP原案|医薬品|UV|米国薬局方|InertSustainSwift C18





























