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テルビナフィン塩酸塩の分析(米国薬局方(USP41-NF36)、テルビナフィン錠、純度試験(LIMIT OF TERBINAFINE DIMER))
Analysis of Terbinafine hydrochloride (Under the Condition of USP41-NF36,Terbinafine Tablets, IMPURITIES (LIMIT OF TERBINAFINE DIMER))

LCカラム Inertsil Hybrid-C18を用いたテルビナフィン塩酸塩(USP(米国薬局方)、Terbinafine Tablets、IMPURITIES(LIMIT OF TERBINAFINE DIMER)(テルビナフィン錠、純度試験(LIMIT OF TERBINAFINE DIMER)))の分析アプリケーションです。試験法には、ODSカラム(4.6 mm x 150 mm、5 ?m)が指定されています。システム適合性要件は、Standard solutionに含まれるテルビナフィンのシンメトリー係数が2.0以下であること、繰り返し再現性が10.0%以下であることとなっております。Inertsil Hybrid-C18を使用し、上記要件すべてを満たす結果が得られております。
分類 データNo カラム 関連資料
HPLC LC107 Inertsil Hybrid-C18  

化合物 | キーワード

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化合物

  • テルビナフィン塩酸塩【Terbinafine Hydrochloride】

キーワード

ODSオクタデシルC18ハイブリットUSP医薬品UVInertsil Hybrid-C18