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アジスロマイシンの分析 (米国薬局方参考データ (USP NF 2025 Issue 2 Mar)、アジスロマイシン錠、Organic Impuritise)
Analysis of Azithromycin (Based on the Condition of USP NF 2025 Issue 2 Mar, Azithromycin Tablets, ORGANIC IMPURITIES)

LCカラム Inertsil Hybrid-C18を用いたアジスロマイシン((USP(米国薬局方)参考データ、Azithromycin Tablets, ORGANIC IMPURITIES(アジスロマイシン錠、ORGANIC IMPURITIES))の分析アプリケーションです。試験法には、ODSカラム(4.6mm x150mm、3.5μm)が指定されています。システム適合性要件は、Sensitivity solutionに含まれるアジスロマイシンのS/N比が10以上、Standard Solutionの繰り返し再現性が2.0%以下となっております。Inertsil Hybrid-C18を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
分類 データNo カラム 関連資料
HPLC LC097 Inertsil Hybrid-C18  

化合物 | キーワード

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化合物

  • アジスロマイシン【Azithromycin】

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ODSオクタデシルC18USP医薬品米国薬局方抗生物質ハイブリッドInertsil Hybrid-C18