USP（米国薬局方）のYohimbine Injection, Assay（注射用ヨヒンビン 定量法）に準拠したアプリケーションです。本試験ではODSカラム（5 ?m、3.9 mm x 150 mm）が指定されており、システム適合性の要件は、Resolution solutionに含まれる3成分（メチルパラベン、プロピルパラベン、ヨヒンビン）の分離度が2以上であること、Standard solutionに含まれる成分（ヨヒンビン）の繰り返し再現性が2.0%以下であることとなっております。
InertSustain C18を使用し、上記要件すべてを満たす良好な結果が得られております。