USP（米国薬局方）のAcetaminophen Oral solution, Assay（アセトアミノフェン内服液 定量法）に準拠したアプリケーションです。本試験ではODSカラム（3.9 mm x 300 mm）が指定されており、システム適合性の要件はStandard solutionに含まれる成分（アセトアミノフェン）の理論段数が1000以上であること、シンメトリー係数が2以下であること、繰り返し再現性が2.0 %以下であることとなっています。
Inertsil WP300 C18を使用し、上記要件すべて満たす良好な結果が得られております。