USP（米国薬局方）のOil- and Water-Soluble Vitamins Capsules,Vitamin A_Method 1（脂溶性および水溶性ビタミンカプセルのビタミンA メソッド1）に準拠したアプリケーションです。本試験のシステム適合性の要件は、System suitability solutionに含まれる2成分（酢酸レチニルとパルミ
チン酸レチニル）の分離度10以上、Standard solutionに含まれる酢酸レチニルの繰り返し再現性が3.0%以下となっております。InertSustain NH2を使用し、上記要件をすべて満たす結果が得られております。