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ビタミンEの分析 (米国薬局方 (USP41-NF36)、脂溶性および水溶性ビタミンカプセル、ビタミンE、メソッド1)
Analysis of Vitamin E (Under the Condition of USP41-NF36, Oil- and Water-Soluble Vitamins Capsules,Vitamin E_Method 1)

USP(米国薬局方)のOil- and Water-Soluble Vitamins Capsules,Vitamin E_Method 1(脂溶性および水溶性ビタミンカプセルのビタミンE メソッド1)に準拠したアプリケーションです。
本試験のシステム適合性の要件は、System suitability solutionに含まれる2成分(エルゴカルシフェロールと酢酸αトコフェロール)の分離度12以上、System suitability solutionに含まれる2成分のシンメトリー係数0.8-1.2の範囲に入ること、Standard solutionに含まれるコハク酸α-トコフェロールの繰り返し再現性が3.0%以下となっております。
InertSustain C18を使用し、上記要件をすべて満たす結果が得られております。
分類 データNo カラム 関連資料
HPLC LC065 InertSustain C18  

化合物 | キーワード

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化合物

  • エルゴカルシフェロール【Ergocalciferol(Vitamin D2)】
  • コハク酸 -α-トコフェロール【α-Tocopherol succinate】
  • 酢酸 -α-トコフェロール【α-Tocopherol acetate】

キーワード

ODSオクタデシルC18USP医薬品米国薬局方ビタミンInertSustainC18