アプリケーション検索APPLICATION SEARCH
アジスロマイシンの分析 (米国薬局方 (USP NF 2025 Issue 2 Mar)、アジスロマイシン錠、溶出性)
Analysis of Azithromycin (Under the Condition of USP NF 2025 Issue 2 Mar, Azithromycin, DISSOLUTION)
Inertsil Hybrid-C18を使用した、USP(米国薬局方)のAzithromycin Tabletsの試験法に準拠したアプリケーションです。
本試験のシステム適合性の要件は、アジスロマイシンのピークについて、テーリング係数が2.0以下、相対標準偏差が2.0%以下となっており、試験には、ODSカラム(4.6 mm×150 mm, 5 μm)が指定されています。
この試験の溶離液条件はASSAYがpH 7.5、DISSOLUTIONがpH 8.2の溶媒を使用し、カラム温度が50℃です。アルカリ溶離液および高温条件に対して耐久性が優れるInertsil Hybrid-C18を使用することで、上記要件をすべて満たす結果が得られております。
本試験のシステム適合性の要件は、アジスロマイシンのピークについて、テーリング係数が2.0以下、相対標準偏差が2.0%以下となっており、試験には、ODSカラム(4.6 mm×150 mm, 5 μm)が指定されています。
この試験の溶離液条件はASSAYがpH 7.5、DISSOLUTIONがpH 8.2の溶媒を使用し、カラム温度が50℃です。アルカリ溶離液および高温条件に対して耐久性が優れるInertsil Hybrid-C18を使用することで、上記要件をすべて満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LC062 | Inertsil Hybrid-C18 |
※フレーム内に表示されない場合はPDFを開いてご覧ください。PDFを開く
化合物
- アジスロマイシン【Azithromycin】
キーワード
ODS|オクタデシル|C18|ハイブリッド|USP|医薬品|米国薬局方|抗生物質|Inertsil Hybrid-C18





























