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アジスロマイシンの分析 (米国薬局方 (USP NF 2025 Issue 2 Mar)、アジスロマイシン錠、定量法)
Analysis of Azithromycin (Under the Condition of USP NF 2025 Issue 2 Mar, Azithromycin,ASSAY)

Inertsil Hybrid-C18を使用した、USP(米国薬局方)のAzithromycin Tabletsの試験法に準拠したアプリケーションです。
本試験のシステム適合性の要件は、アジスロマイシンのピークについて、テーリング係数が2.0以下、相対標準偏差が2.0%以下となっており、試験には、ODSカラム(4.6 mm×150 mm, 5 μm)が指定されています。
この試験の溶離液条件はASSAYがpH 7.5、DISSOLUTIONがpH 8.2の溶媒を使用し、カラム温度が50℃です。アルカリ溶離液および高温条件に対して耐久性が優れるInertsil Hybrid-C18を使用することで、上記要件をすべて満たす結果が得られております。
分類 データNo カラム 関連資料
HPLC LC061 Inertsil Hybrid-C18  

化合物 | キーワード

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化合物

  • アジスロマイシン【Azithromycin】

キーワード

ODSオクタデシルC18ハイブリッドUSP医薬品米国薬局方抗生物質Inertsil Hybrid-C18