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ビタミンEの分析 (米国薬局方 (USP41-NF36)、脂溶性および水溶性ビタミンカプセル、ビタミンE、メソッド2)
Analysis of Vitamin E (Under the Condition of USP41-NF36, Oil- and Water-Soluble Vitamins Capsules,Vitamin E_Method 2)

LCカラム InertSustain C18 を使用した、USP(米国薬局方:USP41-NF36)の脂溶性および水溶性ビタミンカプセルのビタミンE メソッド2のシステム適合性試験アプリケーションです。
本試験には、ODSカラム(4.6 mm × 250 mm, 5 μm)が指定されており、システム適合性の要件は、α-トコフェロール酸コハク酸塩とα-トコフェロールの分離度は 4.0、α-トコフェロールとα-トコフェロール酢酸塩の分離度は 3.0、相対標準偏差 3.0%以内となっています。
今回、 InertSustain C18 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
分類 データNo カラム 関連資料
HPLC LC049 InertSustain C18  

化合物 | キーワード

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化合物

  • α-トコフェロール (ビタミンE)【α-Tocopherol (Vitamin E)】
  • コハク酸 -α-トコフェロール【α-Tocopherol succinate】
  • 酢酸 -α-トコフェロール【α-Tocopherol acetate】

キーワード

ODSオクタデシルC18USP医薬品米国薬局方ビタミンInertSustainC18