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アセトアミノフェンの分析 (米国薬局方、アセトアミノフェン、純度試験(Limit of Free 4-Aminophenol))
Analysis of Acetaminophen (Under the Condition of the USPNF2023 Issue 1, Acetaminophen, IMPURITIES, Limit of Free 4-Aminophenol)
LCカラム InertSustainSwift C8 を使用した、USP（米国薬局方）のアセトアミノフェンの純度試験のシステム適合性試験アプリケーションです。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 100 mm, 3.5μ?)が指定されており、システム適合性の要件は、4-アミノフェノールとアセトアミノフェンの相対保持時間がそれぞれ 0.6 と 1.0、相対標準偏差が 5.0％以内となっています。
今回、 InertSustainSwiftC8 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 100 mm, 3.5μ?)が指定されており、システム適合性の要件は、4-アミノフェノールとアセトアミノフェンの相対保持時間がそれぞれ 0.6 と 1.0、相対標準偏差が 5.0％以内となっています。
今回、 InertSustainSwiftC8 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LC040 | InertSustainSwift C8 |
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化合物
- アセトアミノフェン【Acetaminophen】
- 4-アミノフェノール【4-Aminophenol】
キーワード
C8｜オクチル｜医薬品｜風邪薬｜カロナール｜UV｜USP｜米国薬局方｜InertSustainSwift C8