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ゾニサミドの分析 (米国薬局方USP41-NF36)、ゾニサミド経口懸濁液、ASSAY)
Analysis of Zonisamide (Under the Condition of USP41-NF36, Zonisamide Compounded Oral Suspension, ASSAY)

LCカラム InertSustain C18 を使用した、USP(米国薬局方USP43-NF38)のゾニサミド経口懸濁液の定量法のシステム適合性試験アプリケーションです。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 150 mm, 3.5μ?)が指定されており、システム適合性の要件は、ゾニサミドの保持時間は約 4.6分、テーリング係数 2.0、相対標準偏差が 2.0%以内となっています。
今回、 InertSustain C18 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
分類 データNo カラム 関連資料
HPLC LC036 InertSustain C18  

化合物 | キーワード

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化合物

  • ゾニサミド【Zonisamide】

キーワード

ODSオクタデシルC18USP医薬品米国薬局方InertSustain C18