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ビオチンの分析 (米国薬局方 (USP43-NF38)、脂溶性および水溶性ビタミンミネラル錠 ビオチン、メソッド3）
Analysis of D‐Biotin (Under the Condition of USP43-NF38, Oil- and Water-Soluble Vitamins Minerals Tablets,BIOTIN_Method 3)
LCカラム InertSustain C18 を使用した、USP（米国薬局方USP43-NF38）のビタミンミネラル錠中のビオチンの定量法のシステム適合性試験アプリケーションです。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 250 mm, 5μ?)が指定されており、システム適合性の要件は、ビオチン標準液の分析においてテーリング係数1.5、標準溶液および固相抽出後の標準溶液の相対標準偏差が 2.0％以内となっています。
今回、 InertSustain C18 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 250 mm, 5μ?)が指定されており、システム適合性の要件は、ビオチン標準液の分析においてテーリング係数1.5、標準溶液および固相抽出後の標準溶液の相対標準偏差が 2.0％以内となっています。
今回、 InertSustain C18 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LC033 | InertSustain C18 |
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化合物
- D-ビオチン【D-Biotin】
キーワード
ODS｜オクタデシル｜C18｜USP｜医薬品｜米国薬局方｜ビタミン｜InertSustain C18