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ダパグリフロジンプロパンジオールの分析 USP原案
Analysis of Dapagliflozin propandiol
LCカラム InertSustain C18 を使用した、Dapagliflozin Tabletsの定量法(米国薬局方原案)におけるシステム適合性試験アプリケーションです。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 150 mm, 3.5?m)が指定されており、システム適合性の要件は、Standard solutionの分析において、dapagliflozin のテーリング係数の範囲が0.8?1.5以内、相対標準偏差が1.0%以内となっています。
今回、 InertSustain C18 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 150 mm, 3.5?m)が指定されており、システム適合性の要件は、Standard solutionの分析において、dapagliflozin のテーリング係数の範囲が0.8?1.5以内、相対標準偏差が1.0%以内となっています。
今回、 InertSustain C18 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LB974 | InertSustain C18 |
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化合物
- ダパグリフロジンプロパンジオール【Dapagliflozin propanediol】
キーワード
ODS|オクタデシル|C18|医薬品|USP原案|二局間調和|InertSustain C18



























