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コハク酸スマトリプタンとナプロキセンナトリウムの分析
Analysis of Sumatriptan succinate and Naproxen Sodium
LCカラム Inertsil Ph-3 を使用した、米国薬局方原案 Sumatriptan and Naproxen Sodium Tabletsの定量法におけるシステム適合性試験アプリケーションです。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 100 mm, 3μm)が指定されており、システム適合性の要件は、スマトリプタンとナプロキセンの相対保持時間はそれぞれ約 1.0 と 2.4 、テーリング係数が1.8以内、相対標準偏差が 1.0%以内となっています。
今回、 Inertsil Ph-3 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 100 mm, 3μm)が指定されており、システム適合性の要件は、スマトリプタンとナプロキセンの相対保持時間はそれぞれ約 1.0 と 2.4 、テーリング係数が1.8以内、相対標準偏差が 1.0%以内となっています。
今回、 Inertsil Ph-3 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LB956 | Insertsil Ph-3 |
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化合物
- コハク酸スマトリプタン【Sumatriptan succinate】
- ナプロキセンナトリウム【Naproxen Sodium】
キーワード
フェニル基|USP原案|医薬品|UV|Insertsil Ph-3



























