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フェブキソスタットの分析(第十八改正薬局方第二追補、フェブキソスタット、純度試験(ⅱ)類縁物質)
Analysis of Febuxostat(Under the Condition of the Japanese Pharmacopoeia 18th Supplement II, Febuxostat, Related substances (ⅱ))
LCカラム InertSustain C30 を使用した、フェブキソスタット(日本薬局方)の純度試験ⅱにおけるシステム適合性試験アプリケーションです。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 150 mm, 3μm)が指定されており、システム適合性の要件は、フェブキソスタットの分析において、標準溶液のピーク面積の7 ~ 13%になることを確認することと、フェブキソスタット,類縁物質Bの順に溶出し,その分離度は3以上、またフェブキソスタットの相対標準偏差が 2.0%以下となっています。
今回、 InertSustain C30 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 150 mm, 3μm)が指定されており、システム適合性の要件は、フェブキソスタットの分析において、標準溶液のピーク面積の7 ~ 13%になることを確認することと、フェブキソスタット,類縁物質Bの順に溶出し,その分離度は3以上、またフェブキソスタットの相対標準偏差が 2.0%以下となっています。
今回、 InertSustain C30 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LB936 | InertSustain C30 |
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化合物
- フェブキソスタット【Febuxostat】
キーワード
C30|トリアコンチル|日本薬局方|医薬品|UV|フェブキソスタット|InertSustain C30



























