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ブロナンセリンの分析
Analysis of Blonanserin
LCカラム InertSustain C18 を使用した、ブロナンセリン錠、ブロナンセリン散(日本薬局方)の定量法におけるシステム適合性試験アプリケーションです。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 150 mm, 5μm)が指定されており、システム適合性の要件は、ブロナンセリン標準液の分析において、ブロナンセリン、内標準物質の順に溶出し分離度が5以上、相対標準偏差が 1.0%以下となっています。
今回、 InertSustain C18 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 150 mm, 5μm)が指定されており、システム適合性の要件は、ブロナンセリン標準液の分析において、ブロナンセリン、内標準物質の順に溶出し分離度が5以上、相対標準偏差が 1.0%以下となっています。
今回、 InertSustain C18 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LB928 | InertSustain C18 |
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化合物
- 安息香酸イソアミル【Isoamyl benzoate】
- ブロナンセリン【Blonanserin】
キーワード
ODS|オクタデシル|C18|薬局方|医薬品|UV|InertSustain C18



























