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フェソテロジンフマル酸塩の分析
Analysis of Fesoterodine Fumarate
LCカラム InertSustain C8 を使用した、Fesoterodine Fumarate Extended-Release Tablets(米国薬局方原案)の有機不純物測定におけるシステム適合性試験アプリケーションです。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 250 mm, 5μm)が指定されており、システム適合性の要件は、標準ソリューションと感度ソリューションの分析において、S/N比が10以上、相対標準偏差が 5.0%以内となっています。
今回、 InertSustain C8 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 250 mm, 5μm)が指定されており、システム適合性の要件は、標準ソリューションと感度ソリューションの分析において、S/N比が10以上、相対標準偏差が 5.0%以内となっています。
今回、 InertSustain C8 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LB900 | InertSustain C8 |
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化合物
- フェソテロジンフマル酸塩【Fesoterodine Fumarate】
キーワード
C8|オクチル基|USP原案|医薬品|UV|InertSustain C8



























