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カプトプリルの分析
Analysis of Captopril and Captopril Disulfide
LCカラム InertSustain AQ-C18 を使用した、Captopril Tablets(米国薬局方)の定量法におけるシステム適合性試験アプリケーションです。
本試験には、LCカラム(3.0 mm × 100 mm, 3μm)が指定されており、システム適合性の要件は、Captopril の分析において、 captopril およびcaptopril disulfideを検出しそれぞれの相対保持時間は、0.5および1.0となっています。またそれぞれのピークの分離能は2以上で、それぞれの相対標準偏差が 2.0%以下となっています。
本試験には、LCカラム(3.0 mm × 100 mm, 3μm)が指定されており、システム適合性の要件は、Captopril の分析において、 captopril およびcaptopril disulfideを検出しそれぞれの相対保持時間は、0.5および1.0となっています。またそれぞれのピークの分離能は2以上で、それぞれの相対標準偏差が 2.0%以下となっています。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LB874 | InertSustain AQ-C18 |
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化合物
- カプトプリル【Captopril】
- カプロプリルジスルフィド【Captopril Disulfide】
キーワード
C18|オクタデシル|ODS|UV|米国薬局方原案|医薬品|InertSustain AQ-C18



























