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フェブキソスタットの分析(USP原案、フェブキソスタット錠、IMPURITIES)
Analysis of Febuxostat
LCカラム InertSustain Phenyl HP を使用した、フェブキソスタットの不純物測定(米国薬局方原案)におけるシステム適合性試験アプリケーションです。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 300 mm, 3μm)が指定されており、システム適合性の要件は、Standard solutionの分析において、フェブキソスタットのピークのS/N比が10以上、相対標準偏差が 5.0%以下となっています。
今回、 InertSustain Phenyl HP にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 300 mm, 3μm)が指定されており、システム適合性の要件は、Standard solutionの分析において、フェブキソスタットのピークのS/N比が10以上、相対標準偏差が 5.0%以下となっています。
今回、 InertSustain Phenyl HP にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LB870 | InertSustain Phenyl |
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化合物
- フェブキソスタット【Febuxostat】
キーワード
phenyl|フェニル基|UV|米国薬局方原案|医薬品|InertSustain Phenyl



























